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3-11
酶標(biāo)儀要怎么樣去測(cè)試呢?它使用光度測(cè)定法,其中又分為濁度法和顯色基質(zhì)法。濁度法系利用檢測(cè)鱟試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)過(guò)程過(guò)程中的濁度變化而測(cè)定內(nèi)毒素含量的方法。根據(jù)檢測(cè)原理,可分為終點(diǎn)濁度法和動(dòng)態(tài)濁度法。終點(diǎn)濁度法是依據(jù)反映混合物中的內(nèi)毒素濃度和其在孵育終止時(shí)的濁度(吸光度和透光率)之間存在著量化關(guān)系來(lái)測(cè)定內(nèi)毒素含量的方法。動(dòng)態(tài)濁度法是檢測(cè)反應(yīng)混合物的濁度到達(dá)某一預(yù)先設(shè)定的吸光度所需要的反應(yīng)時(shí)間,或是檢測(cè)濁度增加速度的方法。
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我們以前學(xué)過(guò)生物學(xué),會(huì)說(shuō)到細(xì)胞株、細(xì)胞系,那他們有什么區(qū)別呢?細(xì)胞株被定義為經(jīng)原代培養(yǎng)的組織細(xì)胞,培養(yǎng)到第10代左右,度過(guò)*次死亡危機(jī)后的細(xì)胞群,這種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變;細(xì)胞系則被定義為可以度過(guò)第二次死亡危機(jī),傳代培養(yǎng)到40~50代的細(xì)胞,這部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了部分改變并且細(xì)胞帶有癌變的特點(diǎn),這種細(xì)胞在適宜條件下無(wú)限傳代。細(xì)胞株用于檢測(cè)細(xì)胞因子的細(xì)胞株通常培養(yǎng)于含10%小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)細(xì)胞因子依賴(lài)細(xì)胞株還有加入適量細(xì)胞因子。在37℃5%CO2的飽和...
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PCR儀基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專(zhuān)一性的連鎖復(fù)制。它具備開(kāi)放性平臺(tái),儀器滿(mǎn)足所有定量PCR試劑的要求,具有實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的全部功能。除此之外,還包括對(duì)儀器溫控和光學(xué)系統(tǒng)要求更高的分析和等位基因識(shí)別功能。實(shí)驗(yàn)室中只要具備了一臺(tái)這種設(shè)備,無(wú)論是完成實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)還是HRM分析功能,都能得到高質(zhì)量數(shù)據(jù)。儀器采用*的加熱控溫系統(tǒng)和創(chuàng)新性的靈敏光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng),為得到高度、高重復(fù)性、高分辨率的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)提供可靠保障。這就是性、創(chuàng)新性。
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細(xì)胞株是實(shí)驗(yàn)中非常常用的一個(gè)細(xì)胞,在生物制藥中使用也非常廣泛。細(xì)胞株培養(yǎng)條件簡(jiǎn)單,貼壁強(qiáng)度適中,比較容易轉(zhuǎn)染,很適合用它來(lái)研究一般哺乳動(dòng)物基因的功能。建立細(xì)胞株需要組織來(lái)源,再是細(xì)胞生物學(xué)的檢測(cè),zui后還要培養(yǎng)條件和方法。首先,應(yīng)說(shuō)明細(xì)胞供體所屬物種,來(lái)自人體,動(dòng)物或其它;供體的年齡、性別、取材的器官或組織;如系腫瘤組織,應(yīng)說(shuō)明臨床病理診斷,組織來(lái)源,以及病例號(hào)等。再是了解細(xì)胞一般和特殊的生物學(xué)性狀,如細(xì)胞的一般形態(tài)、特異結(jié)構(gòu)、細(xì)胞生長(zhǎng)曲線和分裂指數(shù)、倍增時(shí)間、接種率;特異...
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通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱(chēng)為細(xì)胞株。細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過(guò)篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。文獻(xiàn)定義由新鮮組織制成的細(xì)胞培養(yǎng)物稱(chēng)原代細(xì)胞,這種細(xì)胞經(jīng)傳代成功后的細(xì)胞稱(chēng)做細(xì)胞系,可泛指一般可能傳代的細(xì)胞,由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系(所組成,這種細(xì)胞世系含有多種細(xì)胞類(lèi)型。若用胰蛋白酶等將原代細(xì)胞消解分散后,再培養(yǎng)一代,稱(chēng)次代培養(yǎng)。這個(gè)就是細(xì)胞株。
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細(xì)胞株,對(duì)于不熟悉它的人來(lái)說(shuō)沒(méi)什么,但了解它的人就知道它的作用。實(shí)驗(yàn)中常用的一個(gè)細(xì)胞株,在生物制藥中使用也非常廣泛。細(xì)胞株培養(yǎng)條件簡(jiǎn)單,貼壁強(qiáng)度適中,比較容易轉(zhuǎn)染,很適合用它來(lái)研究一般哺乳動(dòng)物基因的功能。通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱(chēng)為細(xì)胞株(CellStrain),也就是說(shuō),細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過(guò)篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。它的使用要格外小心,主要還是用于實(shí)驗(yàn)室和生物學(xué)中。
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PCR儀,中文是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),其實(shí)是一種DNA的快速擴(kuò)增技術(shù),其擴(kuò)增效率之高就象核裂變的“鏈?zhǔn)椒磻?yīng)”那樣。PCR技術(shù)有以下幾個(gè)特點(diǎn):一是被擴(kuò)增的DNA所需量極小,理論上講一個(gè)分子就可以用于擴(kuò)增了;二是擴(kuò)增效率高,目的基因的量成指數(shù)形式擴(kuò)增,幾個(gè)小時(shí)就擴(kuò)增1000萬(wàn)倍以上?,F(xiàn)在PCR技術(shù)已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于生命科學(xué)研究、食品衛(wèi)生、醫(yī)療、法醫(yī)及環(huán)境監(jiān)測(cè)等諸多方面。
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