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熒光定量PCR儀反應(yīng)是一種新的核酸定量技術(shù)。這種技術(shù)將熒光能量傳遞技術(shù)應(yīng)用于常規(guī)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)儀中，從而進(jìn)行定量檢測(cè)。即是通過受體發(fā)色團(tuán)之間偶極一偶極相互作用，能量從供體發(fā)色團(tuán)轉(zhuǎn)移至受體發(fā)色團(tuán)，轉(zhuǎn)移效率與曲個(gè)發(fā)色團(tuán)之間距離的6次冪倒數(shù)成比例。現(xiàn)在在以前的PCR技術(shù)上得到進(jìn)一步發(fā)展，大大降低了誤差率，工作效率高，結(jié)果重現(xiàn)性好，且不必使用對(duì)人體造成傷害。與普通定量PCR相比，熒光定量PCR儀具有可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、準(zhǔn)確性高、效率高等優(yōu)點(diǎn)。

酶標(biāo)儀的主要目的是什么，我們?yōu)槭裁匆\(yùn)用它呢？我們通過計(jì)算機(jī)串口接收酶標(biāo)儀接口輸出的數(shù)據(jù)，并將其轉(zhuǎn)變成實(shí)際值，利用判讀公式對(duì)OD值進(jìn)行判讀，zui終與相應(yīng)的病員資料掛接，存入數(shù)據(jù)庫中，實(shí)現(xiàn)酶標(biāo)儀數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)管理。我們先用系統(tǒng)中文版編寫數(shù)據(jù)接收、數(shù)據(jù)處理、病員資料管理、查詢、報(bào)告單打印等程序模塊，并集合編譯成Windows下能獨(dú)立運(yùn)行的單個(gè)可執(zhí)行文件。結(jié)果利用計(jì)算機(jī)的強(qiáng)大處理功能，采用全中文操作界面，具有操作簡(jiǎn)單、數(shù)據(jù)判讀快速、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理規(guī)范等特點(diǎn)。

我們知道酶標(biāo)儀的種類有好多種的，在選用的時(shí)候可能不知道該使用哪個(gè)？一般情況下，我們是這樣做的。根據(jù)工作需要去選擇。切忌刻意去求功能多，因?yàn)槿绻麅x器功能過多，易出故障。有些功能如酶標(biāo)動(dòng)力學(xué)或凝集等，可能根本就用不上。如果擬購置的酶標(biāo)儀主要是用于定性測(cè)定，則不必要求的定量所需的軟件系統(tǒng)。至于全自動(dòng)酶免疫分析系統(tǒng)則對(duì)工作量比較大的血站或大型醫(yī)院較為適用，對(duì)于日常工作量不太大的實(shí)驗(yàn)室，就無必要。第二是根據(jù)酶標(biāo)儀的性能去選擇。反應(yīng)酶標(biāo)儀性能的指標(biāo)主要有測(cè)定波長(zhǎng)范圍，濾光片配置，檢測(cè)速度...

細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。貼壁細(xì)胞的消化法傳代：吸除瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液。以50ml培養(yǎng)瓶為例，向瓶?jī)?nèi)加入2-3ml胰蛋白酶，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶，使消化液流遍所有細(xì)胞表面。消化在37C或室溫25C以上環(huán)境下進(jìn)行。消化后把培養(yǎng)瓶放置顯微鏡下進(jìn)行觀察．發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮、細(xì)胞間隙增大后。應(yīng)立即終止消比，然后吸掉消化液后再加全培養(yǎng)液終止消化。用彎頭吸管，吸取瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)液，反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞，吹打過程要順序進(jìn)行，從...

不管任何的產(chǎn)品，在決定購買前，你必須了解它的屬性以及事項(xiàng)。那我們?cè)谶x用細(xì)胞株的時(shí)候，有什么值得注意呢？細(xì)胞株的生物等級(jí)，由于有些細(xì)胞株及菌株屬于管制品，所以從國(guó)外購貨比較麻煩。在購買國(guó)外細(xì)胞株時(shí)，需交待國(guó)外加比較多的干冰（一般在13公斤以上，采用比較密封的泡沫盒加套紙箱。報(bào)關(guān)時(shí)盡量提供比較充足的證明材料，以免擔(dān)擱時(shí)間而導(dǎo)致干冰揮發(fā)完細(xì)胞株死亡，甚至于被退回給發(fā)貨人。還有在決定購買細(xì)胞株之前，必須仔細(xì)閱讀他們的培養(yǎng)信息。

酶標(biāo)儀的基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。酶標(biāo)儀的光度測(cè)定試驗(yàn)應(yīng)在特定的儀器中進(jìn)行，溫度一般為37℃±1℃。供試品和鱟試劑的加樣量、供試品和鱟試劑的比例以及保溫時(shí)間等，參照所用儀器和試劑的有關(guān)說明進(jìn)行。為保證濁度和顯色試驗(yàn)的有效性，應(yīng)預(yù)先進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的可靠性試驗(yàn)以及供試品溶液的干擾試驗(yàn)。而且標(biāo)準(zhǔn)曲線的可靠性試驗(yàn)，當(dāng)使用新批號(hào)的鱟試劑或試驗(yàn)條件發(fā)生了任何可能會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果的改變時(shí)，需進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的可靠性試驗(yàn)。它的光度測(cè)定試驗(yàn)就是這樣的。

酶標(biāo)儀有濁度法和顯色基質(zhì)法兩種，讓我們來認(rèn)識(shí)下什么是顯色基質(zhì)法。顯色基質(zhì)法系利用試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)過程中產(chǎn)生的凝固酶使特定底物顯色釋放出的呈色團(tuán)的多少而測(cè)定內(nèi)毒素含量的方法。根據(jù)檢測(cè)原理，分為終點(diǎn)顯色法和動(dòng)態(tài)顯色法。終點(diǎn)顯色法是依據(jù)反應(yīng)混合物中內(nèi)毒素濃度和其在孵育終止時(shí)釋放出的有色團(tuán)的量之間存在著量化關(guān)系來測(cè)定內(nèi)毒素含量的方法。動(dòng)態(tài)顯色法是檢測(cè)反應(yīng)混合物的色度到達(dá)某一預(yù)先設(shè)定的吸光度所需要的反應(yīng)時(shí)間，或是檢測(cè)色度增長(zhǎng)速度的方法。